Nyheter
Gedea Biotech utser Julie Waras Brogren till ny vd för att leda bolaget in i kommersialiseringsfasen
Gedea Biotech meddelar i dag ett planerat byta av vd. Efter nära tio år som vd har Annette Säfholm beslutat att lämna…
Gedea Biotech startar BV2025-studien efter CE-märkning av pHyph — första patienterna inkluderade
Gedea Biotech meddelade idag att den kliniska studien BV2025 har startat, efter godkännande från Läkemedelsverket för…
Gedea Biotech stärker styrelsen med omfattande kommersiell expertis inför nästa fas
Gedea Biotech, ett innovativt svenskt life science-bolag inom kvinnohälsa, meddelar idag att tre nya ledamöter har…
Nya insikter om det vaginala mikrobiomet: Emilia Lahtinen är industridoktorand på KI och Gedea
I skärningspunkten mellan akademisk forskning och innovation i biotech är Emilia Lahtinen industridoktorand i samarbete…
Gedea Biotech tillkännager CE-märkning för pHyph: En ny antibiotikafri behandling mot bakteriell vaginos
Gedea Biotech tillkännager CE-märkning för pHyph: En ny antibiotikafri behandling mot bakteriell vaginos
PRESSMEDDELANDE Gedea Biotech får patent i USA för att förebygga för tidig födsel
Gedea Biotech meddelade idag att det amerikanska patentverket (United States Patent and Trademark Office, USPTO) har…
Gedea får prestigefyllt Scale up Award
Igår, vid det årliga mötet för Nordic Mentor Network For Entrepreneurship - NOME i Köpenhamn, hade Gedea äran att ta…
Övertygande resultat för effekt och säkerhet
pHyph ger övertygande symtomlindring och långvarig effekt. Redan första behandlingsdagen upplever många patienter en lindring av symtomen, och efter sju dagar rapporterar nästan 70 % att symtomen är borta. Efter behandling förblir patienterna symtomfria, och efter 35 dagar är 100 % fortfarande fria från BV, jämfört med 54–77 % vid antibiotikabehandling.
Symtomlindring snabbt
pHyph visar effekt snabbt och dag 7 upplever 80-90% märkbar symtomlindring.
Dag 7
Dag 7 upplever 60-70% av patienterna att fisklukten har försvunnit helt.
Dag 35
100% är fortfarande friska från bakteriell vaginos
CE-märkningen bekräftar produktens effektivitet och säkerhet, och öppnar upp en stor marknadsmöjlighet i Europa. Den nya, antibiotikafria verkningsmekanismen kommer att förbättra behandlingen av bakteriell vaginos för miljontals kvinnor och minska användningen av antibiotika. Vår ambition är att göra pHyph tillgänglig på apotek i de första marknaderna under 2026.
Annette Säfholm, VD
annette.safholm@gedeabiotech.com
+46 (0) 708 - 91 86 81
Enligt Världshälsoorganisationen (WHO) är antibiotikaresistens en av vår tids största hot mot den globala hälsan. I Sverige utgör nästan 2,3 % av all antibiotika som förskrivs till kvinnor, behandling av bakteriell vaginos.*
*) Socialstyrelsens läkemedelsdatabas 2024.